УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ, КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ
ПК 23-01  С МИКРОФИЛЬТРОМ

ТУ 9398-020-17121966-2007

Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/01384
 
Назначение
Безопасное проведение трансфузий эритроцитсодержащих сред с показателем гематокрита не более 60% вследствие задержки макро- и микросгустков размером более 30 мкм с эффективностью не менее 95%.

 Область применения

Для использования в хирургии различных направлений, педиатрии, гематологии, онкологии, акушерстве, гинекологии, при оказании неотложной помощи в проведении интенсивной терапии, в медицине катастроф.

Переливание эритроцитсодержащих сред с помощью устройства с микрофильтром показано во всех случаях, когда необходимы:
  •       трансфузии донорской эритромассы при сроках хранения более 10 дней;
  •       трансфузии донорских эритровзвеси и отмытых эритроцитов в течение 24 часов после их получения;
  •       трансфузии заготовленных до операции аутоэритроцитов при сроках хранения более 5-7 дней;
  •       трансфузии цельной аутологичной крови, заготовленной в ходе операции методом гемодилюции;
  •       трансфузии аутоэритроцитов, заготовленных в ходе операции при реинфузии;
  •       трансфузии «дренажной» крови, используемой до 6 часов после окончания операции;
  •       трансфузии более 3-4 доз донорских эритроцитов в экстренных ситуациях при проведении массивной трансфузионной терапии;
  •       трансфузии свежезаготовленной цельной крови при обменных гемотрансфузиях у детей.

Преимущества

Устройство с микрофильтром осуществляет глубинную фильтрацию крови и эрвзвеси, не оказывает повреждающего действия на кровь и ее компоненты. Эффективно предупреждает тромбоэмболические поражения легких, селезенки печени, мозга, почек. Уменьшает возможность возникновения «синдрома острой легочной недостаточности», гипертензии (после переливания) большого круга кровообращения.

Благодаря применению устройства более успешно осуществляется терапия основного заболевания, подготовка больных к операциям, лечение в послеоперационном периоде, сокращаются сроки клинического лечения.

Наличие двух полимерных игл обеспечивает удобство пользования устройством при разбавлении эрмассы физраствором, а также позволяет одновременно вливать пациенту инфузионный раствор и эрмассу.

Приказом министра здравоохранения № 311 от 04.08.2000 г., письмом МЗ РФ № 2510/8434-32 от 28.07.2000 г. предписано внедрить в практику работы ЛПУ и учреждений службы крови устройств такого типа.

 Основные характеристики

Устройство стерильно внутри, апирогенно, нетоксично
Обеспечивает капельный (до 5 мл/мин) и струйный (более 10 мл/мин) режимы работы
 
На технические решения, используемые при разработке устройства, получен патент № 2143282 от 27.12.1999 г.
 
Разработчик изделия – Научно-технический центр «Мепотекс»
Изготовитель изделия – ЗАО НПП «ИНТЕРОКО»
Россия, 140080, г. Лыткарино, Московская обл., пос. Тураево, стр. 8, НИИП, тел./факс (495) 552-47-66, 555-45-88, е-mаil: interoko@mail.ru